Récapitulatif

• La molécule d'ADN, constituant essentiel des chromosomes, est le support de l'information génétique chez tous les êtres vivants eucaryotes ou procaryotes.

• L'ADN est une très longue molécule filamenteuse formée de quatre types de nucléotides désignés par les lettres A, T, C et G. Un filament d'ADN est une "double hélice" constituée de deux chaînes de ces nucléotides.

• Les deux chaînes de nucléotides sont unies par des liaisons faibles et sont complémentaires, ce qui signifie que les associations de nucléotides placées en vis-à-vis ne sont pas quelconques: seuls les "couples" A - T ou C - G sont possibles.

• Un gène est un fragment plus ou moins long d'une molécule d'ADN. La séquence des nucléotides d'un gène constitue un message codé utilisé pas la cellule pour accomplir une activité déterminée.

• Ce "langage à 4 lettres" du message génétique est universel car il est le même pour tous les êtres vivants, ce qui rend possible la transgénèse.

• Des mutations peuvent modifier la séquence de gènes. Elles sont parfois transmises à la descendance. Ainsi se forment les différents allèles d'un gène. L'existence de ces allèles est à la base de la diversité génétique des individus d'un espèce.
  

protocole de mise en évidence de l'adn

1. broyer le matériel vivant dont on veut extraire l'ADN.


2. ajouter une pincée de gros sel et finir le broyage jusqu'à obtenir un mélange pâteux.


3. mettre le broyat dans un morceau de gaze. Presser fortement sur le sachet pour en faire sortir 2ml de filtrat.


4. ajouter deux volumes d'éthanol .


5. laisser remonter le précitpité blanc d'adn puis recueillir ce dernier avec une pipette et le déposer dans un verre de montre .


6. Ajouter du réactif de Schiff. Après quelques minutes de séchage , l'ADN se colore en rose.

les transgènes et les mutations de l'ADN

Un transgène est la séquence isolée d'un gène, transférée par l'homme d'un organisme à un autre, lors de la mise en œuvre de la transgenèse Cela confère a la cellule qui en hérite une nouvelle potentialité. Par exemple, on peut chercher à rendre une plante résistante à un antibiotique ou à augmenter sa teneur en vitamines. On parle ainsi parfois d' OGM (organisme génétiquement modifié).

Des observations et des expérience montrent que la molécule d'ADN présente une certaine instabilité : de divisions cellulaire en divisions cellulaire, il apparaît quelques modifications dans la séquence des nucléotides des molécules d'ADN du génome. Ces modifications spontanées et aléatoires sont des mutations. Elles se produisent normalement avec une fréquence très faible dans toute la molécule d'ADN. Cependant, certains agents de l'environnement ( rayon X, rayons ultraviolets...) peuvent augmenter de façon significative la fréquence des mutations: ces agents sont dits mutagènes. Pour une cellule, les conséquences des mutations sont imprévisible. Elles peuvent perturber gravement le fonctionnement cellulaire et provoquer par exemple une cancérisation. Parfois, en revanche, une mutation n'a pas d'effet pathologique et peut même se révéler bénéfique.

Pour que ces mutations soient transmises à la descendance, il faut qu'elle touche une cellule sexuelle.

Fonction de l'ADN , l'origine de nos différences

La fonction de l'ADN est de fabriquer les protéines dont l'organisme a besoin. Les protéines ainsi formées ont différentes fonctions que l'on peut simplifier en les ramenant à deux essentielles : l'autonomie de l'organisme (sa croissance, sa défense) et sa reproduction. L'ADN contient donc toutes les informations susceptibles de créer et de faire vivre un organisme, déterminant ainsi ces caractères physique, musculaire... Ces informations sont codées par la succession des bases azotées A, T, G et C. Pourtant , l'ADN est universel mais personne n'est identique.... Cette différence est donc due à un enchaînement aléatoire de couple de base A-T et C-G ( la thymine (T) ne s'associant qu'avec l' adénine (A) et inversement pour (C)-(G) ).

Un fragment de molécule d'ADN, c'est à dire un bout de séquence de quelques milliers de nucléotides, forment des gènes. Ces gènes sont donc utilisés par les cellules pour accomplir des fonctions bien déterminées , plus précisément on sait aujourd'hui qu'un gène détient le "plan" nécessaire à la construction d'une protéine déterminée. Ce sont donc eux qui nous caractérisent , dertimant la nature du groupe sanguin, couleur des yeux...

On appelle allèles les différents versions d'un même gènes. En effet, les individus d'une même espèce possèdent les mêmes gènes mais, pour chaque gène, ils n'ont pas nécessairement les mêmes allèles: c'est ce qui explique la diversité des individus au sein d'une espèce ( par exemple: yeux bleux , cheveux brins...

Constitution de l'acide désoxyribonucléique

Une molécule d'ADN se présente sous la forme d'une double hélice enroulée composée de deux brins enroulés l'un autour de l'autre. Cette double hélice (une macromolécule) est formée de 150 milliards d'atomes

Du point de vue chimique, l'ADN est un acide faible, constitué d'une série d'éléments appelés nucléotides. Chaque nucléotide est à son tour un ensemble de trois parties : un groupe phosphate (constitué d'un atome de phosphore relié à quatre atomes d'oxygène), le désoxyribose (un sucre à cinq atomes de carbone semblable au ribose) qui donne son nom à la molécule, et une base azotée (dans l'ensemble des 23 paires de chromosomes, on décompte approximativement trois milliards de bases azotées.)

Il existe 4 catégories de bases azotées: l'adenine (A)et la guanine (G) bases dites puriques
; la thymine (T) et la cytosine (C) bases dites pyrimidiques .

Enfin les deux brins de l'ADN sont reliés entre eux au niveau des bases azotées par des liaisons d'hydrogène (liaison faible).

L'ADN est donc Univervsel.

Signification de l'ADN

ADN est l'abréviation d'Acide Désoxyribonucléique. C'est la molécule de hérédité ou de l'information génétique. Cette macromolécule biologique est formée de deux chaînes complémentaires Elle contient sous forme codée toutes les informations relatives à la vie d'un organisme vivant, du plus simple au plus complexe, animal, végétal, bactérien, viral.

l'ADN

Au début de l'ADN

L'histoire de l'ADN remonte à plus d'une centaine d'années. C'est en effet à la fin du XIX siècle que le biologiste suisse Johan Friedrich Miescher extrait à partir des noyaux de globules blancs du sang une espèce moléculaire riche en phosphore, inconnue dès lors. Cette nouvelle espèce moléculaire est appelée nucléine (du latin nucleus: le noyau) pour signer son origine nucléaire.

Il s'écoulera un demi-siècle entre la découverte de la nucléine et la découverte de la structure en double hélice de l'ADN par Watson et Crick , en 1953. En effet, dans le numéro du 25 avril 1953 de la célèbre revue britannique Nature, deux jeunes chercheurs publient un petit article d'une seule page qui allait marquer le monde de la génétique et de biologie moléculaire. Ils proposent une structure tridimensionnelle en forme de double hélice pour la molécule d'ADN, en s'appuyant sur les expériences de Maurice Wilkins et Rosalind Franklin . Cette découverte leur value le prix Nobel de Médecine , en 1962.